无法确诊、无药可救、无资料可查，卧床11年他自创手术救自己

生病是人生在世无法避免的悲哀。而要是患上一种连医生也无法给你确诊的病，更没有相应的治疗方案，那才是天大的不幸。讽刺的是，一位正在读生物学专业的学生，就突然被从未记载过的怪病击溃。他面临着无医可治的窘境，难道只能等死？不，他用11年完成了从自我诊断到开创新手术的艰难自救。

道格·林赛

这位不幸的少年叫道格·林赛，他患上的病叫林赛综合症（Linsay Syndrome）。他不是和这病撞名了，而是这病的名称本来就是他自创的，因为此前从来没有人描述过这种病症。而为了治疗林赛综合症，他为自己开创了一场史无前例的手术。一位从大学辍学的怪病少年，最终凭自学的医学知识治好了自己的病。

1999年的夏天，21岁的道格·林赛刚开始在罗克赫斯特大学（*注：罗克赫斯特大学位于美国密苏里州的堪萨斯城，是一所耶稣会私立的天主教大学。）的大四课程。林赛在大学里修读的是生物学专业，他梦想以后成为一名生物学教授。这位青春正当时的少年曾经还是田径运动员，在舞蹈上也略有成就，热爱写作以及竞速赛车带来的刺激。

在林赛身上，旁人能看到他未来的无限潜力与可能性。但这一切美好的憧憬，都在一次突如其来的眩晕中，被粉碎了。某一个平淡无奇的课程结束后，林赛回到家里吃饭。但就在餐桌旁，林赛突然感觉房子旋转摇晃，然后晕倒了。

其实在此之前，林赛就常常感到虚弱和头晕，平日里简单的工作也会把他累得筋疲力尽。但他的心脏却跳动得十分剧烈。据他的描述，把一张纸放在他平躺着身体的心脏上，就能看到纸张不断大幅度抖动。而那一次晕倒，成了林赛命运的转折点。

林赛内心无比恐惧，因为他在自己身上看到了母亲的影子。在他的印象中，母亲从30岁开始一直非常虚弱，虚弱到在他小时候也很少能亲手抱抱儿子。到了林赛4岁的时候，母亲已经走不动路了，之后的几十年也总是卧床不起。

另外，林赛的姨妈也有类似的症状，她甚至连鞋带也无法自己亲手系上。她们咨询过几十名医生，但都没有得到确切的诊断和治疗，而疾病更早地来到了年轻的林赛身上，他成了家族中第三位患上这种怪病的人。在迷信的长辈看来，家族仿佛受到了诅咒，而林赛则认为也许是基因把疾病遗传了下来。